Algunos bebés nacen ya con heridas debido a la extrema fragilidad de su piel. Necesitan atención especializada y ¡tú puedes ayudarlos ahora!
La Epidermólisis bullosa, conocida como Piel de Mariposa, es una enfermedad genética poco frecuente que se caracteriza por la extrema fragilidad de la piel. Solo se detecta tras dar a luz a un bebé, por lo que impacta fuertemente en las familias en un momento tan importante en sus vidas. Al ser una enfermedad rara, la mayoría de los profesionales médicos no han tratado con un caso antes y/o no cuentan con los conocimientos y recursos necesarios para atender a los bebés. Por eso, la ONG DEBRA Piel de Mariposa es un soporte fundamental para el personal sanitario y para las familias.
La asistencia esencial que proporcionan tiene un coste de unos 1.000 € y en WeGo Now nos hemos comprometido a ayudarles financiando su próximo desplazamiento cuando un bebé y su familia lo necesiten. ¡Y tú eres imprescindible para conseguirlo! Únete a esta campaña y muestra tu apoyo a las niñas y niños con Piel de Mariposa y sus familias.
Las personas que nacen con Piel de Mariposa y sus familias tienen que convivir con esta enfermedad durante toda la vida, al no existir aún una cura. Desde bebés, tienen que someterse a largas curas casi a diario, ya que sufren heridas constantemente.
El nacimiento de un bebé con esta enfermedad es una de las situaciones más difíciles a las que se tiene que enfrentar una familia. DEBRA Piel de Mariposa, consciente de la incertidumbre, el desconsuelo y las múltiples dudas sobre la enfermedad, creó su proyecto “Nacer con Piel de Mariposa” con el objetivo de informar, guiar y atender tanto a familias como a profesionales médicos, a nivel sanitario, psicológico y social. En un plazo máximo de 48 horas se desplazan a cualquier punto de España. Este proyecto incluye una visita de inmediatez tras el nacimiento, otra tras el alta hospitalaria y una visita de seguimiento en casa en torno a seis meses después.